Оксана НАРАЛЕНКОВА
Новая тест-система поможет снизить риски развития рака
Российские ученые разработали метод определения генетических мутаций, несущих угрозу возникновения опухолей.
В НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина разработали тест-систему «Герда-Биочип», которая может своевременно выявлять 23 генетические мутации, несущие повышенный риск появления и развития злокачественных опухолей. Уникальность технологии заключается в том, что она значительно ускоряет анализ биологического материала по нескольким параметрам.
Это позволяет диагностировать патологические процессы на ранних этапах. И даже отслеживать на стадии предрасположенности к мутациям
Новая разработка поможет подбирать терапию, которая отсрочит возникновение опухолей, снизит риски развития рака. Также тест-система значительно повышает возможности ранней диагностики онкологических патологий.
Основная направленность работы новой тест-системы — три типа рака: злокачественные опухоли поджелудочной железы, рак молочной железы и яичников. Это социально значимые заболевания для России. Так, рак молочной железы является ведущей онкологической патологией среди женщин (21% женщин с онкологическими заболеваниями страдает этим типом недуга). Рак яичников — на 9-м месте по распространенности (4,3%). Распространенность рака поджелудочной железы составляет 2,9% у женщин и 3,3% у мужчин. Причем, генетическая предрасположенность относится к числу существенных факторов риска развития перечисленных онкологических заболеваний. От 5 до 10% случаев рака молочной железы, от 10 до 17% случаев рака яичников и около 10% случаев рака поджелудочной железы носят генетически наследуемый характер.
Основная направленность работы новой тест-системы — три типа рака: злокачественные опухоли поджелудочной железы, рак молочной железы и яичников. Это социально значимые заболевания для России. Так, рак молочной железы является ведущей онкологической патологией среди женщин (21% женщин с онкологическими заболеваниями страдает этим типом недуга). Рак яичников — на 9-м месте по распространенности (4,3%). Распространенность рака поджелудочной железы составляет 2,9% у женщин и 3,3% у мужчин. Причем, генетическая предрасположенность относится к числу существенных факторов риска развития перечисленных онкологических заболеваний. От 5 до 10% случаев рака молочной железы, от 10 до 17% случаев рака яичников и около 10% случаев рака поджелудочной железы носят генетически наследуемый характер.
Разработка ученых помогает в персонализированном формате прогнозировать риски онкологических заболеваний, выявлять их на ранней стадии, подбирать и корректировать схемы лечения
Всем ли нужно проходить исследование на возможные генетические «поломки»?
Понять это поможет еще одна отечественная разработка на базе лаборатории молекулярно- генетических исследований Медицинского института им. Березина Сергея. Это высокотехнологичная анкета Onqueta, аналог самой продвинутой мировой скрининговой системы с применением искусственного интеллекта. Опросник также можно пройти и в домашних условиях, где человек испытывает меньше стресса, чем в кабинете у врача- онколога. А результаты потом проанализирует умная машина. И она же рассчитает риски. К тому же собранный семейный анамнез можно потом передать лечащему врачу для корректировки стратегии ведения пациента.
Новая тест-система «Герда-Биочип» — одна из составляющих программы по модернизации медицинской стратегии борьбы с онкологическими заболеваниями. В России уже зарегистрировано 58 радиофармацевтических препаратов для лечения рака. А к 2026-му году есть планы наладить выпуск еще 20 перспективных новинок.
Новая тест-система «Герда-Биочип» — одна из составляющих программы по модернизации медицинской стратегии борьбы с онкологическими заболеваниями. В России уже зарегистрировано 58 радиофармацевтических препаратов для лечения рака. А к 2026-му году есть планы наладить выпуск еще 20 перспективных новинок.
Также продолжается развитие лабораторных методов. Например, в Кемеровской области ожидается открытие специализированной лаборатории по диагностике индивидуального риска развития рака на основе генетических исследований.
